索 引 号
014000394/2024-00205
信息分类
/ /
发布机构
威廉希尔
发布日期
2024-08-19
信息名称
威廉希尔
公开征求《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行）（征求意见稿）》意见
文 号
关 键 词
| 威廉希尔 公开征求《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行）（征求意见稿）》意见 | |
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为规范我省药品生产质量管理规范符合性检查工作，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（试行）》等有关规定，结合本省实际，我局制定了《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行）（征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见，请于2024年9月18日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱[email protected]，邮件标题请注明“药品GMP管理程序意见反馈”。附件1.
威廉希尔 2024年8月19日 |
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威廉希尔
公开征求《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行）（征求意见稿）》意见
发布时间：2024-08-19 17:14:27
为规范我省药品生产质量管理规范符合性检查工作，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（试行）》等有关规定，结合本省实际，我局制定了《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行）（征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见，请于2024年9月18日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱[email protected]，邮件标题请注明“药品GMP管理程序意见反馈”。
附件1.
威廉希尔
《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行）》（征求意见稿）.docx
威廉希尔
2024年8月19日
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