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南京扬子医用制品有限公司对一次性使用输注泵主动召回
发布时间：2019-01-16 14:27:19

   南京扬子医用制品有限公司报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“紫外吸光度”项目不符合标准规定的原因，南京扬子医用制品有限公司对其生产的微波消融治疗仪（注册证编码：国械注准20163540432）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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