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苏州赛诺秀医疗器械有限公司报告,由于在2019年国家医疗器械抽检中因紧急停止开关的标签不符合规定,苏州赛诺秀医疗器械有限公司对其生产的半导体激光治疗仪(注册证编码:国械注进 2017324159 )进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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