医疗器械召回事件报告表（苏州市麦克林医疗器械制品有限公司）.PDF
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苏州市麦克林医疗器械制品有限公司对一次性使用吸痰包主动召回
发布时间：2019-12-31 10:02:04
苏州市麦克林医疗器械制品有限公司报告，由于在2019年国家医疗器械抽检中因吸痰管接头内腔尺寸偏小，导致残留真空指标超差 ，苏州市麦克林医疗器械制品有限公司对其生产的一次性使用吸痰包（注册证编码：苏械注准 20152661091 ）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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