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南京奥珂森电子有限公司对超声电导治疗仪主动召回
发布时间：2021-10-12 19:45:39

    南京奥珂森电子有限公司报告，由于在2021年江苏省医疗器械抽检中因“从设备外部能触及的熔断器，应在熔断旁标明其型号及标称”不符合标准，南京奥珂森电子有限公司对其生产的超声电导治疗仪（注册证编码：苏械注准20172560426）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

      召回-奥珂森.pdf
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    南京奥珂森电子有限公司报告，由于在2021年江苏省医疗器械抽检中因“从设备外部能触及的熔断器，应在熔断旁标明其型号及标称”不符合标准，南京奥珂森电子有限公司对其生产的超声电导治疗仪（注册证编码：苏械注准20172560426）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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