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常州裕丰科创医疗器械有限公司对电动病床主动召回
发布时间：2021-08-31 19:58:12

    常州裕丰科创医疗器械有限公司报告，由于在2021年江苏省医疗器械抽检中不符合标准，常州裕丰科创医疗器械有限公司对其生产的电动病床（注册证编码：苏械注准20172090030）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

    医疗器械召回事件报告表-裕丰科创.pdf
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常州裕丰科创医疗器械有限公司对电动病床主动召回
发布时间：2021-08-31 19:58:12

    常州裕丰科创医疗器械有限公司报告，由于在2021年江苏省医疗器械抽检中不符合标准，常州裕丰科创医疗器械有限公司对其生产的电动病床（注册证编码：苏械注准20172090030）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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